Stalevo European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - stalevo felnőtt betegek parkinson-kór kezelésére javallott, és vége az adag-a motor ingadozások nem stabilizálódik a levodopa / (ddc) dopa-dekarboxiláz-gátló kezelés.

Sycrest European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipoláris zavar - pszicholeptikumok - a sycrest felnőtteknél a mérsékelten súlyos vagy súlyos mániás epizódok kezelésére javallt.

Travatan European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

travatan

novartis europharm limited - travoprosztra - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - szemészeti - az emelkedett intraocularis nyomás csökkentése szemészeti hypertoniás vagy nyílt zugú glaukóma felnőtt betegeknél (lásd 5. pont. csökken az emelkedett szemnyomás, gyermekkorú éves 2 hónapos < 18 év szemészeti magas vérnyomás vagy a gyermekgyógyászati glaukóma (lásd 5.

Velphoro European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - gyógyszerek kezelés, hyperkalaemia, hyperphosphatemia - velphoro javallt az irányítást a foszfor szérum felnőtt krónikus vese betegség (ckd) beteg hemodialízis (hd) vagy a peritoneális dialízis (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Zenapax European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daklizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunszuppresszánsok - zenapax javallott a profilaktikus a de novo allogén vese-transzplantáció akut szervi elutasítását, és használható együtt egy immunszupresszív kezelés, beleértve a ciklosporin és kortikoszteroidok a betegek, akik a nem magasan immunizált.

Fasenra European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - asztma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - fasenra jelzi egy hozzá, fenntartó kezelésre felnőtt betegek súlyos eosinophil asztma nem megfelelően ellenőrzött, annak ellenére, hogy nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok plusz hosszú hatású béta-agonisták.

Poteligeo European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - daganatellenes szerek - poteligeo kezelésére javallt felnőtt betegek gombás fertőzések előtt súlyos testi sértés (mf), vagy sézary-szindróma (ss), aki kapott már legalább egy előzetes szisztémás kezelés.

Baycox Iron European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - megjegyzendő, kombinációk - sertés (malac) - a párhuzamos megelőzés, a klinikai tünetek, a coccidiosis (pl. hasmenés) az újszülött malacok gazdaságok egy megerősítette, történelem, coccidiosis által okozott cystoisospora suis, illetve megelőzése, a vashiányos vérszegénység.

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - paliperidon-palmitát - skizofrénia - pszicholeptikumok - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Blenrep European Union - Hungarian - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.